HEMOFILIA A E DESAFIOS NO MANEJO CLÍNICO E PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS COM EMICIZUMABE: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Resumo

A hemofilia A é uma coagulopatia hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência do fator VIII, resultando em episódios hemorrágicos recorrentes que comprometem a qualidade de vida dos pacientes. O tratamento convencional baseia-se na reposição do fator deficiente, mas sua eficácia pode ser limitada pelo desenvolvimento de inibidores. Este estudo descreve as etapas de diagnóstico, monitoramento e terapias emergentes, com ênfase no emicizumabe, avaliando sua eficácia na redução de episódios hemorrágicos, impacto na qualidade de vida e desafios de implementação clínica. Os resultados evidenciam redução significativa das taxas de sangramento, consequentemente melhora da qualidade de vida com terapias inovadoras, incluindo agentes de ação prolongada e terapias não baseadas em fator, representando avanço no manejo e na adesão ao tratamento da hemofilia A.

Palavra-chave: Hemofilia A, deficiência do fator VIII, episódios hemorrágicos, Emicizumabe, tratamento, manejo, terapias inovadoras, profilaxia